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比美替尼(Binimetinib)是一種靶向抗癌藥物,通過阻斷癌細胞內的MEK蛋白(一種刺激癌細胞生長的關鍵蛋白)來抑制腫瘤生長。
所有稱呼比美替尼,Binimetinib,Mektovi,Mektodx
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隱私保護2018年6月,美國食品藥物管理局(FDA)核准比美替尼上市,用於治療不可切除的轉移性黑色素瘤或攜帶BRAF V600E或V600K突變的黑色素瘤。 2023年10月,FDA核准比美替···【更多】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊製藥推薦指數:115
比美替尼(Binimetinib)常與恩考芬尼併用。這兩種藥物針對同一訊息傳遞路徑的不同部位,可協同減緩癌細胞生長。 比美替尼(Binimetinib)的常規用量1. 成人轉移性黑色素···【更多】
發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊製藥推薦指數:108
比美替尼(Binimetinib)為黑色素瘤患者提供了新的治療選擇,但其潛在的不良反應在使用過程中仍需謹慎監測。 比美替尼(Binimetinib)需要立即就醫的副作用服用比美替尼(B···【更多】
發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊製藥推薦指數:104
2018年6月27日,美國食品藥物管理局(FDA)核准比美替尼與康奈非尼之合併療法,用於治療經FDA核准檢測判定帶有BRAF V600E或V600K突變之無法切除或轉移性黑色素瘤患者。···【更多】
發佈時間:2026-05-12文章來源:大熊製藥推薦指數:90
2023年10月12日 – 紐約 – (Business Wire)輝瑞大藥廠 (NYSE: PFE) 宣布,美國食品藥物管理局 (FDA) 已核准 Braftovi® (encora···【更多】
發佈時間:2026-05-12文章來源:大熊製藥推薦指數:90
比美替尼適用於與恩考芬尼(encorafenib)合併使用,治療帶有特定 BRAF 基因突變的晚期黑色素瘤和非小細胞肺癌(NSCLC)。比美替尼的適應症具體來說,比美替尼與恩考芬尼合併···【更多】
發佈時間:2026-05-12文章來源:大熊製藥推薦指數:88
比美替尼(Binimetinib)由法國皮爾法伯公司研發,於2018年獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,為黑色素瘤和非小細胞肺癌患者提供了新的治療選擇。 比美替尼(Binimeti···【更多】
發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊製藥推薦指數:109